FLT3阻害薬quizartinibについて、米・FDAが再発・難治性の急性骨髄性白血病に対する画期的治療薬に指定【第一三共】


米国食品医薬品局(以下「米国FDA」)より、キザルチニブ(FLT3阻害剤、以下「本剤」)がFLT3-ITD変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(以下「AML」)治療を対象として画期的治療薬(Breakthrough Therapy)指定を受けた。

 

 

 

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