ブリナツモマブ(ビーリンサイト®)点滴静注用35μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得【アステラス製薬】

 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社(本社:東京、代表取締役社長:スティーブ スギノ、以下「アステラス・アムジェン・バイオファーマ」)とアステラス製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長 CEO:安川健司、以下「アステラス製薬」)は、このほど、抗悪性腫瘍剤/二重特異性抗体製剤「ビーリンサイト®点滴静注用35μg」(一般名:ブリナツモマブ(遺伝子組換え)、以下「ビーリンサイト」)について、再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病(ALL)の治療薬として、厚生労働省より製造販売承認を取得しましたのでお知らせします。

 

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