MEK1/2阻害薬selumetinib、欧州医薬品庁 (EMA)が神経線維腫症1型治療薬として希少疾病用医薬品指定を付与【アストラゼネカ】

アストラゼネカ(本社:英国ケンブリッジ、最高経営責任者(CEO):パスカル・ソリオ[Pascal Soriot]、以下、アストラゼネカ)およびメルク・アンド・カンパニー(本社:米国ニュージャージー州ケニルワース、以下「メルク(北米以外ではMSD)」)は、2018年8月3日、欧州医薬品庁 (EMA) がMEK 1/2 阻害剤であるセルメチニブに対し神経線維腫症1型 (NF1) 治療薬として希少疾病用医薬品指定を付与したことを発表しました。

 


 


 

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