米食品医薬品局(FDA)が、尿路上皮がん組織におけるPD-L1の5%以上の発現を測定するベンタナPD-L1(SP142)アッセイを承認【ESMO】

局所進行または転移性の尿路上皮がんに対する抗PD-L1抗体アテゾリズマブの投与の際には、同検査の実施を


FDA Approves the Ventana PD-L1 (SP142) Assay for PD L1 Expression in ≥ 5% IC in Urothelial Carcinoma Tissue
The test should be used to select patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma for treatment with atezolizumab

 


 


 

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