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プレスリリース

未治療高リスク骨髄異形成症候群に対するrigosertib+アザシチジン併用の第Ⅲ相試験について、米・FDAへの特別プロトコル査定を申請

2019-01-07
シンバイオ製薬

 シンバイオ製薬株式会社が2011年7月に導入した抗がん剤「リゴセルチブ」のライセンサーであるOnconova Therapeutics, Inc.が、2018年12月に、成人の未治療高リスク骨髄異形成症候群(MDS)に対するリゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用による第III相臨床試験についてSPA(特別プロトコル査定)をFDA(米国食品医薬品庁)に申請しましたので、お知らせいたします。