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承認申請

MEK阻害薬selumetinib、神経線維腫症I型の治療薬として米で承認申請

米国FDAから優先審査品目に指定に

 アストラゼネカおよびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.Aは、2019年11月14日付けで神経線維腫症に関連する症候性・手術不能な叢状神経線維腫を有する3歳以上の小児の神経線維腫症I型を適応症とするセルメチニブの新薬承認申請が米国FDAに受理され、優先審査品目として指定されたことをお知らせいたします。

2019-11-26
アストラゼネカ