前立腺がん

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承認情報

ダロルタミド、非転移性CRPCに対して欧州で承認勧告

 バイエル社は、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、非ステロイド性のアンドロゲン受容体阻害剤ダロルタミドが非転移性去勢抵抗性前立腺がんの販売承認の勧告を受けたことを発表した。販売承認に関する最終判断は今後数カ月以内と予測されるという。本剤は米国および日本ではすでに承認済み。EUおよびその他の国の規制当局に製造販売承認を申請中または申請予定という。

2020-02-13
バイエル