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FoundationOneのリキッドバイオプシーが米で承認

 米・Foundation Medicine社は8月26日、血液検体を用いた固形がんに対する包括的ゲノムプロファイリングとして「FoundationOne Liquid CDx」が米国食品医薬局(FDA)から承認されたことを報告した。また、合わせてBRCA1/2変異陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するPARP阻害剤rucaparib、非小細胞肺がんの一次治療における3つのチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)のコンパニオン診断薬としても承認されたという。

2020-08-28
Foundation Medicine